摘要
目的探讨孕哺期邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)和双酚A联合染毒对母鼠肝脏糖代谢的影响与可能机制。方法将24只受孕的无特定病原体级SD大鼠随机分为DEHP组、双酚A组、联合染毒组和对照组,每组6只。自妊娠第5天至仔鼠出生后第21天,3个染毒组母鼠分别予600 mg/kg体质量DEHP、80 mg/kg体质量双酚A、600 mg/kg体质量DEHP与80 mg/kg体质量双酚A混合液,对照组母鼠予等体积玉米油,灌胃染毒,每天1次。染毒结束后立即处死母鼠,检测其肝组织和血清中糖代谢相关指标水平,采用实时荧光定量聚合酶链式反应法和免疫印迹法检测其肝组织中磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)/游因子蛋白激酶B(AKT)信号通路相关因子mRNA和蛋白表达。结果与对照组比较,除双酚A组磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)活力外,3个染毒组母鼠肝组织中肝糖原和血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平均下降(P<0.05),血清PEPCK活力和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均升高(P<0.05);联合染毒组母鼠肝组织中肝糖原和血清HDL-C水平均低于双酚A组(P<0.05),血清LDL-C水平分别低于DEHP组和双酚A组(P<0.05)。4组大鼠血清糖化血清蛋白、总胆固醇和甘油三酯水平分别比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。与对照组比较,除DEHP组PI3K蛋白外,3个染毒组母鼠肝组织中PI3K、AKT、葡萄糖转运蛋白4的mRNA和蛋白的相对表达水平均下降(P<0.05);与对照组比较,3个染毒组母鼠肝组织中叉头框蛋白O1(Foxo1) mRNA相对表达水平下降(P<0.05),但FOXO1蛋白相对表达水平升高(P<0.05)。结论孕哺期DEHP和双酚A染毒均可导致母鼠肝脏糖代谢紊乱,两者联合染毒具有一定的协同作用;该过程可能通过PI3K/AKT信号通路实现。
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单位公共卫生学院; 沈阳医学院