微小RNA-127对胰腺癌细胞的抑制作用及其机制

作者：吉文伟; 郭德凯; 宋展; 刘蕾; 贡海兵; 王小军; 王从俊

来源：中华实验外科杂志, 2017, 34(12): 2154-2157.

• 胰腺癌
• 微小RNA-127
• B细胞淋巴瘤/白血病-2相关基因5
• 增殖
• 侵袭
• 转移

目的探讨微小RNA(miRNA,miR)-127在体外调节胰腺癌的作用及其分子机制。方法利用实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)方法检测各种胰腺癌细胞和胰腺癌临床样本中内源性miR-127的表达;利用慢病毒载体过表达miR-127,并将其作用于胰腺癌细胞Capan-1和PANC-1细胞中,利用细胞增殖检测方法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞周期,,Transwell小室方法检测细胞侵袭能力;双荧光素酶检测方法和RT-qPCR方法检测miR-127的下游靶基因,B细胞淋巴瘤/白血病-2相关基因5(BAG5);过表达BAG5在过表达miR-127的胰腺癌Capan-1和PANC-1细胞中,随后检测其效果。结果与正常胰腺导管细胞比较,miR-127在多种胰腺癌细胞株的表达从(30.0±8.1)%72.0±12.3%(P=0.004),与周围正常胰腺组织比较,胰腺肿瘤的表达为(48.0±18.2)%(P=0.003);通过慢病毒感染CAPAN-1和PANC-1细胞,过表达miR-127能抑制癌症增殖(P=0.002),细胞周期阻滞在G1期,Canpan-1细胞从(49.0±6.2)%增加到(62.0±4.3)%(P=0.010),PANC-1细胞比例从(56.0±7.1)%增加到68±4.1%(P=0.015)和侵袭能力的下降(P=0.004);胰腺癌中miR-127的下游靶基因是BAG5;过表达BAG5在Capan-1和PANC-1细胞中能逆转miR-127对癌症发展的肿瘤抑制作用(P=0.000)。结论 MiR-127可作为在胰腺癌中的肿瘤抑制因子,其功能调节的下游靶基因是BAG5。

• 单位
  南阳市中心医院普外科; 上海交通大学