摘要
<正>特发性炎性肌病(idiopathic inflammatory myopathies,IIM)是一组以慢性肌肉炎症病变为特点的系统性自身免疫性疾病。最常见的临床类型包括皮肌炎(dermatomyositis,DM)、多发性肌炎(polymyositis,PM)、坏死性自身免疫性肌病(necrotizing autoimmune myopathy,NAM)和散发性包涵体肌炎(sporadic inclusion body myositis,sIBM)[1]。多数IIM患者临床上呈亚急性、慢性起病,主要表现为特征性皮疹、近端肌肉无力;可累及心脏、肺等多个器官,其中以肺受累最多
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