长链非编码RNA FBXL19-AS1通过下调miR-223表达增加宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭能力

作者：毛雪宝; 王秀虹

来源：华中科技大学学报(医学版), 2022, 51(06): 805-824.

• F-box富含亮氨酸的重复蛋白19反义RNA 1
• 微小RNA-223
• 宫颈癌
• 增殖
• 迁移
• 侵袭

目的 明确F-box富含亮氨酸的重复蛋白19反义RNA 1(F-box and leucine rich repeat protein 19 antisense RNA 1,FBXL19-AS1)与微小RNA-223(microRNA-223,miR-223)对宫颈癌生物学行为的影响，并探讨FBXL19-AS1是否对miR-223具有调节作用。方法 利用实时荧光定量聚合酶链反应检测FBXL19-AS1与miR-223在44例宫颈癌样本与细胞系的表达。利用荧光原位杂交技术检测FBXL19-AS1的定位。利用寡核苷酸片段干扰FBXL19-AS1与过表达miR-223。应用CCK-8法检测细胞增殖能力。细胞划痕实验检测细胞迁移能力。Transwell实验检测细胞侵袭能力。蛋白质印迹法检测各蛋白的表达量。应用荧光素酶报告基因实验检测FBXL19-AS1对miR-223的调节作用。结果 与癌旁组织及End1/E6E7细胞相比，癌组织及HeLa细胞FBXL19-AS1表达量上调而miR-223表达量下调，二者呈负相关(均P<0.05)。FBXL19-AS1定位于细胞质。FBXL19-AS1表达与肿瘤大小、淋巴结转移、宫颈侵袭深度以及FIGO分期相关(均P<0.05)。干扰FBXL19-AS1显著降低HeLa细胞增殖、迁移和侵袭能力。过表达miR-223显著降低HeLa细胞增殖，迁移和侵袭能力。FBXL19-AS1通过海绵吸附方式下调miR-223表达。干扰miR-223部分逆转干扰FBXL19-AS1对HeLa细胞增殖、迁移与侵袭能力的影响。结论 FBXL19-AS1通过下调miR-223表达增加宫颈癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力。

• 单位
  湖北科技学院附属第一医院; 咸宁市中心医院