苯氧丙胺类化合物(Ⅱ)的合成与药理活性研究

作者:张辉; 赵冬梅; 程卯生; 商丽宏; 林莉
来源:中国新药杂志, 2006, (24): 2129-2131.
DOI:10.3321/j.issn:1003-3734.2006.24.012

摘要

目的:合成7个苯氧丙胺类化合物,并进行药理活性研究。方法:以中间体N-{3-[3-(1-哌啶甲基)苯氧]丙基}氯乙酰胺为厚料,在强碱性条件下,选取伯胺,经胺解、柱层析纯化得到目标化合物。结果:确证了苯氧丙胺类化合物化学结构。药理筛选实验表明,化合物Z1和Z2抑酸活性较高,化合物Z1和Z4对组胺H_2受体的阻滞作用较强。结论:苯氧丙胺类化合物合成方法简易,化合物Z1和Z4表现出较好的抗消化性溃疡活性。

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