尾加压素Ⅱ促进毛乳头细胞增殖和迁移的实验研究

作者：廖丛娟; 张旭升^*; 樊小容; 谭小青; 黄战军; 蔡博治

来源：海南医学, 2020, 31(15): 1905-1907.

DOI：10.3969/j.issn.1003-6350.2020.15.001

• 尾加压素Ⅱ
• 毛乳头细胞
• 增殖
• 迁移
• CCK-8法
• Transwell实验
• 划痕实验

目的探讨尾加压素Ⅱ(UⅡ)对体外培养的毛乳头细胞增殖和迁移的影响。方法首先,选择10-5mol/L、10-6mol/L、10-7mol/L、10-8mol/L、10-9mol/L、10-10mol/L 6个浓度的UⅡ作用于体外培养的大鼠毛乳头细胞48 h,阴性对照组为使用不含UⅡ培养基培养的毛乳头细胞。采用CCK-8法检测毛乳头细胞的增殖活性。其次,采用Transwell实验检测10-6mol/L和10-7mol/L的UⅡ对毛乳头细胞体外迁移的影响。同时进行划痕实验,用一次性枪头在铺满90%培养皿底的毛乳头细胞上划痕后,加入含10-6mol/L UⅡ的DMEM培养基,分别于0 h和24 h测量毛乳头细胞爬行的距离。结果与阴性对照组相比,UⅡ可促进毛乳头细胞增殖,其中10-6mol/L UⅡ组增殖率高达(41±4.4)%,差异有统计学意义(P<0.05);Transwell检测结果显示,10-6mol/L和10-7mol/L UⅡ处理组穿过Transwell滤膜的细胞数明显多于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);划痕实验结果显示,阴性对照组及10-6mol/L UⅡ组24 h创面愈合指数分别为0.18±0.13、0.78±0.09,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 10-6mol/L、10-7mol/L和10-8mol/L UⅡ可促进大鼠毛乳头细胞增殖,10-6mol/L和10-7mol/L UⅡ可促进大鼠毛乳头细胞迁移。

• 单位
  汕头大学医学院第一附属医院; 深圳市龙岗区人民医院; 中心实验室