Aβ42蛋白与胶质细胞吞噬相关受体相互作用的研究

作者：李喆; 张郃

来源：中国医药生物技术, 2018, 13(01): 31-36.

• 小神经胶质细胞
• 淀粉样β肽
• 阿尔茨海默病
• 基因表达

目的探讨寡聚形态Aβ42蛋白与胶质细胞吞噬相关受体SRB、CD36的体外结合情况,以及上述受体封闭状态下或内吞抑制剂存在条件下该细胞吞入Aβ42数量的变化规律。查明富寡聚物Aβ42(o Aβ42)环境对小胶质细胞的吞噬相关受体SRB、CD36、TNF-α、TNF-R基因表达量的影响。方法用酶联免疫法测定o Aβ42与胶质细胞SRB、CD36受体的结合力。用SRB、CD36受体的功能性抗体,受体内吞(巨吞饮)抑制剂作用细胞,检测BV2细胞对o Aβ42吞噬能力的变化,反转录法测定o Aβ42影响下的BV2小胶质细胞吞噬相关基因表达量变化。结果 o Aβ42与胶质细胞清道夫家族SRB、CD36受体在体外实验中特异性结合,SRB受体的阻断使小胶质细胞内吞o Aβ42的能力显著下降,CD36受体阻断剂对细胞内吞量无显著影响,受体内吞(巨吞饮)抑制剂增加细胞对o Aβ42摄取的量。o Aβ42对人脑小胶质细胞吞噬相关受体的表达量有显著影响。结论 o Aβ42与胶质细胞吞噬相关受体的相互作用可进一步影响细胞对病理蛋白的吞入和清除过程。该结论可为从分子水平调节胶质细胞与Aβ42相互作用的受体激活剂,基因封闭剂等AD免疫疗法提供参考依据。

• 单位
  首都医科大学宣武医院; 首都医科大学