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摘要
目的：观察抑郁大鼠血清前列腺素E2(PGE2)、P物质(S P)含量和大脑皮层环磷酸腺苷(cAMP)、元件结合蛋白1(CREB1) mRNA表达水平的变化，探讨逍遥散在治疗抑郁症方面相关的分子机制。方法：将48只雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、逍遥散组、氟西汀组。采用慢性束缚应激的方法制备抑郁大鼠模型，造模前30 min给予相应药物灌胃治疗，持续21 d。通过大鼠宏观表征、糖水消耗实验、旷场实验、强迫游泳实验等观察逍遥散对抑郁大鼠行为学改变的影响。实时荧光定量PCR法检测各组大鼠大脑皮层cAMP和CREB1mRNA表达水平，酶联免疫法检测大鼠血清PGE2、SP的含量。结果：与模型组比较，逍遥散和氟西汀均可有效减轻抑郁大鼠的抑郁样行为；使得抑郁大鼠糖水消耗量与旷场实验中大鼠的直立活动次数、水平穿格数、整理毛发次数增加；缩短强迫游泳累计不动时间(P<0.01)；改善抑郁大鼠大脑皮层病理结构；逍遥散和氟西汀均能提高抑郁大鼠大脑皮层cAMP、CREB1 mRNA表达水平，降低血清PGE2和SP的含量(P<0.01)。结论：逍遥散对抑郁大鼠的作用效果明显，可参与调节大鼠大脑皮层cAMP信号通路而发挥抗抑郁作用。
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