提取豌豆基因组DNA,用PCR法克隆该基因,连接到pUCM18-T载体上并测定其全序列,测序正确后,将该基因亚克隆到载体PBI121上,并将载体PBI121上的CaMV35S启动子替换为伤诱导启动子,构建成了植物表达载体pPOD,为后续工作打下良好基础。