120例胚胎停育患者绒毛组织染色体核型分析

作者：赵智芳

来源：临床医药文献电子杂志, 2020, 7(45): 146-147.

DOI：10.16281/j.cnki.jocml.2020.45.102

• 胚胎停育
• 绒毛组织染色体
• 核型分析
• 染色体异常
• 自然流产

目的对120例胚胎停育患者绒毛组织染色体进行核型分析,研究染色体非正常状态与患者胚胎停育是否具有关联性。方法选取2018年08月～2019年08月某医院妇产科收治的120例病理诊断确定为胚胎停育的孕产妇为样本,采取培养原代细胞的方法制备染色体并予以G显带核型分析。分析培养成功的非正常染色体占比、分布情况、受孕因素等。结果 116例(96.67%)培养成功,核型非正常66例(56.90%)。66例异常核型中存在常染色体三体34例,涉及2-6,9-10,13-18,20-22号染色体,其中,16号共计12例(35.29%),占比最大。其余如下:常染色体:①单体2例;②双重三体3例。性染色体:①单体12例;②多倍体:15例。基于在116例成功培养的样本,包括自然受孕流产83例,染色体非正常47例,占比56.63(47/83);辅助生殖受孕流产33,染色体非正常19例,占比57.58%(19/33)。2组染色体情况对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论染色体对患者胚胎停育存在严重影响,其属于主要因素,研究表示,染色体分布存在一定特点,对临床深入分析具有意义。

• 单位
  山西医科大学晋祠学院