摘要
目的:探讨黑加仑提取物对肺癌细胞A549的细胞周期、凋亡和迁移的影响及可能机制。方法:体外培养A549细胞,分为对照组、不同浓度黑加仑提取物组(5 mg/mL、10 mg/mL、15 mg/mL)、pcDNA组、pcDNA-PSMA3-AS1组、15 mg/mL黑加仑提取物+pcDNA组、15 mg/mL黑加仑提取物+pcDNA-PSMA3-AS1组。流式细胞术检测细胞周期和凋亡;划痕实验检测细胞迁移;western blotting法检测细胞中Bcl-2和Bax蛋白表达;RT-qPCR法检测PSMA3-AS1表达。结果:与对照组比较,10 mg/mL、15 mg/mL黑加仑提取物组A549细胞周期G0~G1期延长,S期缩短,细胞凋亡率和Bax蛋白表达升高,而划痕愈合率和Bcl-2蛋白、PSMA3-AS1表达降低(均P<0.05)。与pcDNA组比较,pcDNA-PSMA3-AS1组A549细胞周期G0~G1期缩短,S期延长,凋亡率和Bax蛋白表达降低,而划痕愈合率和Bcl-2蛋白表达升高(均P<0.05)。与pcDNA-PSMA3-AS1组比较,15 mg/mL黑加仑提取物+pcDNA-PSMA3-AS1组A549细胞凋亡率和细胞中Bax蛋白表达升高,划痕愈合率和Bcl-2蛋白、PSMA3-AS1表达降低(均P<0.05)。与15 mg/mL黑加仑提取物+pcDNA组比较,15 mg/mL黑加仑提取物+pcDNA-PSMA3-AS1组A549细胞周期G0~G1期缩短,S期延长,细胞凋亡率和细胞中Bax蛋白表达降低,划痕愈合率和Bcl-2蛋白、PSMA3-AS1表达升高(均P<0.05)。结论:黑加仑提取物可能通过下调PSMA3-AS1表达阻滞肺癌细胞周期进程,促进细胞凋亡,并抑制细胞迁移。