摘要
建立了大豆提取物中16种多环芳烃(PAHs)和16种邻苯二甲酸酯类(PAEs)残留的快速检测方法。样品用水溶解、正己烷超声提取,提取液经乙二胺-N-丙基硅烷粉末分散固相萃取净化后,采用气相色谱-三重四极杆串联质谱法在选择反应监测模式下进行测定。结果表明:32种化合物在0.01~5.0μg/mL范围内呈良好线性,相关系数不低于0.99,方法的检测限为0.1~10.0μg/kg。在30~100μg/kg加标水平下的回收率为62.1%~126.9%,RSD为3.2%~15%。方法适用于大豆提取物中PAHs和PAEs的测定。
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