摘要
背景与目的中国易瑞沙(吉非替尼、ZD1839)扩大用药(EAP)项目开始于2001年,旨在为标准治疗失败后或不能耐受化疗的晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者提供吉非替尼单药治疗。本研究主要评估仍在EAP组长期生存者的生活质量、肿瘤控制情况、服药安全性、临床特点及基因测定。次要目标为探讨长期生存者的临床特征。方法这是一项描述性观察研究,数据收集依据流行病学研究方法。对于仍在EAP组中的患者,数据将采用横断面调查的方法;对于已从EAP组中退出的长期生存者和快速进展者,数据以回顾性方式收集。结果在EAP数据库中共筛选出符合条件的患者934例,其中...
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单位上海交通大学; 中山大学附属肿瘤医院; 北京肿瘤医院; 广东省人民医院; 复旦大学附属肿瘤医院; 四川大学华西医院; 山东省肿瘤医院; 南方医院; 苏州大学; 江苏省肿瘤医院; 华中科技大学同济医学院附属同济医院; 浙江大学医学院附属第一医院; 中国医学科学院北京协和医学院; 北京协和医院