目的：评估与分析本院药品不良反应报告质量，以进一步提升不良反应报告上报水平。方法：按照国家药品不良反应监测中心制定的《药品不良反应病例报告质量评估评分标准》对本院2019年临床上报61份不良反应报告进行规范性、完整性及其他项目评估，统计分析。结果：61份药品不良反应真实报告平均得分87.79分，在药品不良反应（ADR）分析以及ADR的过程描述中存在较多缺项、错项问题。结论：ADR报告中存在普遍性的问题，需加强上报人员的培训与监督，进一步提升ADR报告质量。
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