摘要
目的原核质粒表达耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)细胞膜20肽重组蛋白SA0587。方法构建p ET28aSA0587-GFP重组质粒,将其转化至大肠埃希菌BL21(DE3)中;挑取单菌落培养活化后诱导表达目的蛋白SA0587;SDS-PAGE及Western blot法鉴定SA0587蛋白。结果利用基因工程技术成功构建重组质粒p ET28a-SA0587-GFP,转染大肠杆菌后,成功表达出目的蛋白SA0587。结论成功在大肠杆菌表达MRSA细胞膜20肽重组蛋白SA0587。
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单位安徽医科大学第一附属医院; 芜湖市第一人民医院