棉花多胺氧化酶基因(GhPAO2)的克隆及非生物胁迫下的表达分析

作者：成新琪; 程文翰; 王凡龙; 贺雪; 孙杰; 朱**

来源：分子植物育种, 2015, 13(10): 2206-2214.

DOI：10.13271/j.mpb.013.002206

• 棉花
• 多胺氧化酶
• 基因克隆
• 非生物胁迫

本研究以拟南芥多氨氧化酶(AtPAO2)为探针,在雷蒙德氏棉基因组数据库中获得同源基因并设计引物,利用RT-PCR技术克隆PAO基因,分离一个新的陆地棉PAO基因命名为GhPAO2。该基因cDNA全长为2 237 bp,具有一个1473 bp的开放阅读框,编码490个氨基酸残基,预测该基因蛋白质分子量为54.41 kD,等电点为5.69。利用Real-time PCR对该基因在不同组织和多种非生物胁迫处理进行表达分析,结果表明:GhPAO2基因主要在棉花花瓣和叶中表达;不同胁迫处理下GhPAO2基因表达量均发生显著变化,其中低温处理和20%PEG处理后基因表达量迅速上升并在1 h时表达量达到最高,200 mmol/L NaCl和1 mmol/L ABA处理则在24 h时表达量达到最高,表明GhPAO2基因受低温、PEG、Na Cl和ABA诱导表达,可能在棉花抵御非生物胁迫过程中发挥重要作用。

• 单位
  新疆生产建设兵团; 石河子大学