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摘要
目的:了解生物类似药的最新研究现状,并对生物类似药用药管理中可能面临的挑战进行对策探讨。方法:查阅文献和相关政策,回顾欧美发达国家的生物类似药的管理制度,分析国内国外生物类似药的发展现状。结果:生物类似药上市的种类和数量逐渐增加,为患者提供了更多的选择。同时,许多国家都已经建立起完整的生物类似药审批制度,并采取了合理的临床管理措施,促进了全球生物类似药的迅速发展。在我国,生物类似药的发展刚刚起步,需要加强临床用药管理。结论:生物类似药的管理需要强化药师角色,从上市后评价,用药教育等多个方面更好的应对生物类似药的用药管理挑战。
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单位四川省医学科学院; 四川省人民医院; 电子科技大学
