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摘要
<正>1 病例资料例1,男，2岁，2012年4月因“左侧上肢活动障碍”于我院行左侧肩胛骨活检术，病理诊断朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis, LCH),病理组织检测出Braf基因外显子15c.1799T>A,p.(Val600Glu)突变。患儿有肝脾肿大和血象改变，诊断为LCH(多系统),给予规范化疗。2014年4月出现多发骨质破坏和多饮多尿，诊断LCH复发合并尿崩症，加用弥凝片口服，
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<正>1 病例资料例1,男，2岁，2012年4月因“左侧上肢活动障碍”于我院行左侧肩胛骨活检术，病理诊断朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis, LCH),病理组织检测出Braf基因外显子15c.1799T>A,p.(Val600Glu)突变。患儿有肝脾肿大和血象改变，诊断为LCH(多系统),给予规范化疗。2014年4月出现多发骨质破坏和多饮多尿，诊断LCH复发合并尿崩症，加用弥凝片口服，
