中国汉族人念珠状发患者hHB6基因突变检测

作者：冯爱平; 刘平; 杨涛; 汪莹; 陈新华; 刘木根; 王擎; 刘静宇

来源：中华医学遗传学杂志, 2008, (02): 141-144.

• 念珠状发
• 人类毛发碱性角蛋白6基因
• 序列分析
• 限制性片段长度多态性

目的对同患念珠状发的母女俩患者进行分子遗传学分析,确定其致病原因。方法调查患者家系系谱,取患者和正常对照的头发进行常规的显微观察,获取临床信息。抽提所有参与实验的家系成员的全基因组 DNA。PCR 扩增人类毛发碱性角蛋白6基因(hoanan hair basic keratin 6 gene,hHB6)的所有外显子和外显子-内含子交界区。采用直接测序法检测突变。用限制性片段长度多态性分析验证突变和在该家系内突变是否与疾病共分离,以及该突变是否在正常人群中存在。结果在其中一个患者中检测到了 hHB6基因的一个杂合突变 c.1204G>A(p.E402K)。限制性片段长度多态性分析确证了母女俩患者均携带该突变,而家系中其他人(表型均正常)和150名不相关的正常中国汉族人不携带该突变。结论在中国汉族人念珠状发患者中检测到了 hHB6基因 c.1204G>A(p.E402K)突变,由母亲遗传给其女儿。结果表明毛发角蛋白 hHB6在念珠状发发病机制中起关键的作用,初步显示 hHB6基因常见 c.1204G>A(p.E402K)突变也是导致中国人患念珠状发的原因。

• 单位
  华中科技大学; 华中科技大学同济医学院附属协和医院