我院辅助药品不良反应报告分析与管理探讨

作者：陈应^*; 许鲁宁; 官检发

来源：海峡药学, 2019, 31(02): 279-281.

• 辅助药品
• 不良反应
• 用药管理

目的通过分析辅助药品不良反应(ADR)发生的特点,提取并发现风险信号,探讨辅助药品用药管理对策。方法选取2015～2017年我院上报的143例辅助药品ADR报告,回顾性分析报告中患者年龄、性别、引起ADR的辅助药品类别、新发现的ADR临床表现、ADR累及器官或系统、给药途径等数据进行统计分析,针对ADR发生的危险因素探讨相应的管理措施。结果 60岁以上患者辅助药品ADR发生率最高(53. 85%);发生ADR的辅助药品共涉及7个类别,其中肠内、外营养制剂的发生率最高(30. 07%);新的ADR共53例(37. 06%); ADR的临床表现主要为全身性损害(30. 9%;静脉滴注途径给药为引起ADR最主要的给药途径(85. 31%)。结论对辅助药品ADR发生的特点进行分析,制定相应的管理措施,能够最大限度的降低辅助药品ADR的发生率,提高临床辅助药品的用药安全性。

• 单位
  福建医科大学附属三明第一医院