杨酸处理下花生水杨酸信号通路中基因的表达分析

作者：陆新恒; 唐伟; 吴粤林; 杨茂兰; 文秋云; 杨锐; 刘星^*

来源：分子植物育种, 2023, 1-11.

• 水杨酸
• 荧光定量PCR
• AhICS
• AhNPR1
• AhPR1

用不同浓度水杨酸(Salicylic acid， SA)处理花生植株，分析花生叶片中水杨酸信号通路中相关基因的表达，以摸索SA处理的合适浓度和时间，为后续深入研究抗病基因的功能奠定实验基础。以花育16号花生为材料，采用浓度为0、1、2、4、6、8 mmol/L SA溶液处理花生，分别在处理6、12和24 h后取花生叶片，提取总RNA逆转录合成第一链cDNA，采用实时荧光定量PCR检测SA信号途径中异分支酸合酶(AhICS)，病程相关基因非表达子1(AhNPR1)和病程相关蛋白1基因(AhPR1)的表达水平。对不同浓度SA处理相同时间，以及同一浓度SA处理不同时间各基因的表达动态进行分析。不同浓度外源SA处理花生后，在6 h时AhICS、AhNPR1基因的表达量均显著提高，在12、24 h时AhICS、AhNPR1基因均显著下调(P＜0.05)；在6、12 h时AhPR1的表达量均显著下调，而处理24 h时AhPR1的表达量显著上调(P＜0.05)。外源SA处理花生能有效地提高花生抗病相关基因的表达，以6 mmol/L的SA处理花生6 h较为合适。

• 单位
  遵义医科大学; 生物工程学院