摘要
目的探究长非编码RNA F-box和富含亮氨酸的重复蛋白19反义RNA1 (lnc RNA FBXL19-AS1)在急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia,AML)THP-1细胞中的作用和机制。方法将THP-1细胞随机分为pc-NC组、pc-FBXL19-AS1组以及pc-FBXL19-AS1+miR-339-3p mimic组。pc-NC组转染pc DNA3.0-NC,pc-FBXL19-AS1组转染FBXL19-AS1过表达质粒,pc-FBXL19-AS1+miR-339-3p mimic组共转染FBXL19-AS1过表达质粒以及miR-339-3p模拟物。以细胞计数试剂盒-8(CCK-8)检测THP-1细胞增殖能力,以Transwell实验检测THP-1细胞侵袭能力,以蛋白质印迹法检测SKI原癌基因(SKI)表达。结果 72 h时,pc-NC组和pc-FBXL19-AS1组光密度分别为0.60±0.05和0.78±0.07; pc-NC组和pc-FBXL19-AS1组的侵袭细胞数分别为75.00±6.38和120.67±9.18; pc-NC组、pc-FBXL19-AS1组和pc-FBXL19-AS1+miR-339-3p mimic组中SKI蛋白表达水平分别为1.03±0.10,2.08±0.21和1.68±0.11;以上数据,pc-NC组和pc-FBXL19-AS1组相比,pc-FBXL19-AS1+miR-339-3p mimic组与pc-FBXL19-AS1组相比,差异均有统计学意义(均P <0.05)。此外,双荧光素酶报告基因实验表明FBXL19-AS1可直接靶向miR-339-3p。结论 FBXL19-AS1可促进THP-1细胞的增殖与侵袭,FBXL19-AS1可靶向miR-339-3p上调SKI的表达。
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单位武汉市第五医院