TSLC1和BLU基因在鼻NK/T细胞淋巴瘤中CpG岛甲基化研究

作者：饶晓松; 刘翠苓; 李敏; 崔岩; 李宏宇; 董格红; 黄欣; 郑杰; 高子芬

来源：肿瘤研究与临床, 2006, 18(08): 534-537.

DOI：10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2006.08.009

• TSLC1基因
• BLU基因
• 鼻NK/T细胞淋巴瘤
• CpG岛甲基化

目的了解鼻NK/T细胞淋巴瘤中抑癌基因TSLC1和BLU的甲基化状况,并探讨其在鼻NK/T细胞淋巴瘤发生发展中的作用及与临床病理参数之间的关系。方法应用甲基化特异性PCR(MSP)技术,检测30例鼻NK/T细胞淋巴瘤、10例鼻咽淋巴组织增生中TSLC1和BLU基因启动子区的甲基化状况;应用原位杂交方法对30例鼻NK/T细胞淋巴瘤进行EB病毒检测。结果30例鼻NK/T细胞淋巴瘤中,TSLC1和BLU基因的甲基化频率分别为83.3%(2/530)和50.0%(1/530),且TSLC1和BLU基因中至少有1个抑癌基因发生甲基化的频率为86.7%(2/630);10例鼻咽淋巴组织增生中,2例发生了TSLC1基因甲基化,而BLU基因全部甲基化阴性而非甲基化阳性。未发现TSLC1和BLU基因CpG岛甲基化与EB病毒感染有关。TSLC1和BLU基因启动子区CpG岛甲基化与临床病理特征之间均无统计学相关性(P>0.05)。结论30例鼻NK/T细胞淋巴瘤中多基因的启动子甲基化是一种普遍的事件。两种抑癌基因启动子区CpG岛均具有很高的甲基化频率,表明其在鼻NK/T细胞淋巴瘤的发生发展中具有重要作用,可能对肿瘤的早期诊断及预后评估具有重要意义。

• 单位
  北京大学首钢医院