摘要
<正>重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种由T、B淋巴细胞和补体参与,乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor,AChR)抗体介导的自身免疫性疾病,可累及全身骨骼肌神经肌肉接头(neuromuscular junction,NMJ),造成其信号传递障碍及结构破坏。临床中,传统免疫抑制剂是治疗MG的主要方法,其药物选择多样,包括糖皮质激素、硫唑嘌呤、酶酚酸酯等,当患者治疗效果不理想或不能耐受副作用时,生物制剂成为调节免疫平衡的新选择。
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单位中国人民解放军空军军医大学; 第二附属医院神经内科