儿童肌纤维瘤（病）影像学及临床表现

作者：庄霞梅; 金科^*; 李君伟; 尹燕; 王海; 李晓明

来源：中国医学影像技术, 2022, 38(04): 579-583.

DOI：10.13929/j.issn.1003-3289.2022.04.025

• 肌纤维瘤
• 肌纤维瘤病
• 儿童
• 体层摄影术,X线计算机
• 磁共振成像

目的 观察儿童肌纤维瘤(病)影像学及临床表现。方法 回顾性分析16例经病理确诊肌纤维瘤(病)患儿的CT、MRI及临床资料，观察其特征性表现。结果 16例均见全身不同部位单发或多发浅表肿块，其中13例单发病灶多位于头面部、四肢，3例多发病灶均位于四肢和躯干且累及骨骼；肿块可呈正常肤色、红色或淡紫色，质硬，活动度差，多不伴疼痛、发热及皮温升高。平扫CT肿块呈混杂密度，实性部分呈稍低密度，11例(11/16,68.75%)病灶伴囊变，6例(6/16,37.50%)伴钙化；增强CT扫描，病灶多呈中、重度不均匀强化，周边多明显强化。MR平扫中肿块均表现为混杂信号；增强后病灶均呈不均匀强化，且周边强化明显。3例病变累及骨骼，影像学见骨质密度减低区/稍长T1长T2信号，边界清晰，无明显骨膜反应，增强后多呈中、高度强化。结论 肌纤维瘤(病)多见于2岁以下婴幼儿，多表现为头面部和四肢单发、无痛性结节，可呈正常肤色、红色或淡紫色，亦可多发并累及骨骼；CT/MRI可呈密度/信号不均的实性肿块，血供丰富，多伴囊变，增强后多呈中、高度强化，周边强化明显。

• 单位
  湖南省儿童医院