蝴蝶兰PhMAX2的克隆、亚细胞定位及表达特性

作者：朱娇; 刘译阳; 董飞; 王烨楠; 马蕾; 张冀华; 王俊峰; 吕晓惠^*

来源：分子植物育种, 2023, 21(09): 2855-2861.

DOI：10.13271/j.mpb.021.002855

• 蝴蝶兰(Phalaenopsis)
• PhMAX2
• 基因克隆
• 表达分析

为了探究PhMAX2基因在蝴蝶兰株型调控中的功能，本研究在克隆PhMAX2基因的基础上，利用生物信息学分析了PhMAX2基因的生化特征和PhMAX2蛋白的亚细胞功能位置，同时进一步检测了该基因在蝴蝶兰不同组织下的表达特征。结果表明，PhMAX2基因全长2 070 bp，其蛋白质编码690个氨基酸。系统进化分析显示，PhMAX2与水稻D3位于同一单子叶进化枝上，与石斛兰DcMAX2的遗传距离最近。同源结构域分析发现，Ph MAX2具有保守的F-box及LRRs结构域，与拟南芥MAX2、水稻D3、豌豆RMS4分别表现出61.5%,60.7%和53.7%的同源性。PhMAX2在蝴蝶兰的根、茎、叶、花及花梗中均有表达，其中在茎和花中表达水平最高，而在叶中表达水平最低。亚细胞定位结果发现，PhMAX2定位于细胞核。本研究结果为进一步深入研究蝴蝶兰株型调控分子机理提供一定基础。

• 单位
  农业部; 山东省农业科学院