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摘要
目的 探讨溶质载体家族10成员1 (SLC10A1)在肝细胞癌(HCC)中的表达、作用机制及免疫浸润特征。方法 利用肿瘤和癌症基因组图谱数据库和高通量基因表达数据库中的HCC数据信息，分析SLC10A1的表达与HCC临床病理特征、生存期之间的关系，Western blotting验证其在HCC组织中的表达水平；利用“DESeq2”差异表达分析和基因集富集分析探讨其潜在作用机制；TISIDB和TIMER数据库用于免疫浸润分析。结果 SLC10A1在HCC中显著低表达，低表达SLC10A1的HCC患者总体生存期、疾病特异性生存期和无进展生存期更短，临床预后不良。组成型雄烷受体通路、硫氨基酸代谢、过氧化物酶体脂质代谢和脂肪酸Ω氧化等胆汁酸代谢相关通路是SLC10A1参与HCC进展的潜在机制。SLC10A1表达与细胞毒性T细胞、辅助型T细胞1、辅助型T细胞2、滤泡辅助性T细胞和巨噬细胞浸润呈负相关关系。结论 SLC10A1在HCC中低表达，其表达降低致使HCC患者预后差、复发率高，胆汁酸代谢相关通路失调、免疫逃逸促进可能是SLC10A1参与HCC发生发展的关键途径。
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