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摘要
遗传群体是作物遗传图谱构建、新基因挖掘以及种质资源利用的基础。本研究为花生荚果大小基因定位构建重组近交系（recombinant inbred line， RIL）遗传群体，首先利用AhFAD2基因型为aaBB的大果花生品种鲁花11和基因型为aabb的小果花生品系BC54进行杂交获得F1，利用KASP标记检测F1基因型筛选真杂种aaBb，然后单粒播种杂种F1，收获F2株系。测量每个F2株系荚果长度，选留荚果长度存在分离表现的株系。对于荚果长度无明显分离的株系，取F2各单株叶片等量混合后提取DNA，利用KASP标记检测FAD2的基因型，保留出现FAD2b位点的杂合株系、淘汰基因型为aaBB的纯合株系。经二次筛选的真杂种后代通过连续自交选育出包含520个家系的RIL群体。本研究利用非目标性状FAD2分子标记进行F1杂种鉴定，有效节约时间和成本，成功构建RIL群体，为花生荚果大小基因定位和新品种选育提供了定位群体及基因资源。
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