来那度胺通过抑制VEGF蛋白表达抑制人肝癌细胞LM3的迁移和侵袭

作者：来佳程; 郑亦胡; 唐银河^*

来源：肝胆胰外科杂志, 2021, 33(05): 292-297.

• 来那度胺
• 肝癌细胞
• 迁移
• 侵袭
• 上皮间质转化(EMT)
• 血管内皮生长因子(VEGF)

目的研究来那度胺对人肝癌细胞LM3细胞迁移和侵袭能力的影响。方法采用不同浓度的来那度胺(0、5、10、20、40、80 μmol/L)处理人肝癌细胞LM3,通过检测对LM3细胞活性变化和血管内皮生长因子(VEGF)蛋白表达量变化筛选最适实验药物浓度。通过划痕实验以及Transwell侵袭实验检测来那度胺对LM3细胞迁移率及侵袭数量的影响。采用蛋白印迹法(Western blotting)检测上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)相关蛋白标志物E-cadherin、Vimentin、Snail、VEGF的表达情况。结果确定40 μmol/L来那度胺为最佳浓度。40 μmol/L来那度胺处理LM3细胞48 h后迁移率为(40.75±4.17)%,侵袭数为(43.67±9.03),与对照组[迁移率(66.80±3.49)%,侵袭数(135.77±13.67)]比较具有统计学差异(P<0.05)。在VEGF作用下LM3细胞发生EMT,迁移率(84.66±5.09)%和侵袭数(229.73±15.16)明显增加(均P<0.05);同时VEGF表达量也升高(P<0.05)。而来那度胺作用于VEGF预处理细胞后,VEGF表达量下降(P<0.05),EMT受到抑制,随之迁移率(57.69±4.63)%和侵袭数(108.63±13.27)降低(P<0.05)。结论?本研究表明,来那度胺可能通过抑制VEGF蛋白表达从而抑制人肝癌细胞LM3的迁移和侵袭。

• 单位
  温州医科大学附属第一医院; 温州医科大学