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摘要
聚合酶链式反应(Polymerase chain reaction,PCR)是美国科学家Mullis于1983年发明的一种在体外快速扩增特定基因的方法,其最早的应用报道是Saiki等[1]1985年应用于β-珠蛋白基因的扩增和镰状细胞性贫血的诊断分析。PCR作为一种重要的基因检测方法以灵敏、快速、简便等优点在分子生物学、医学基础研究和疾病诊断等很多领域得到了迅速的应用和发展。但传统的PCR技术在具体的实际应用中出现了一些问题,如容易交叉污染而出现假阳性、不能准确定量、EB染色对操作者的危害及环境的污染等。为了克服传统PCR的这些缺陷,实时荧光定量PCR(Real-time fluorescen
