海南山蛭蛭素基因的克隆和序列分析

作者：谭琳; 康由发; 谭恩光; 郑学勤

来源：热带农业科学, 2004, (02): 23-25+61.

DOI：10.3969/j.issn.1009-2196.2004.02.006

• 海南山蛭
• 蛭素基因
• PCR
• 克隆
• 转化
• 序列分析

以海南山蛭(Haemadipsahainana)基因组DNA为模板,以合成的2段30个寡聚核苷酸的序列为引物,经过PCR扩增,分离海南山蛭中的蛭素基因,获得了1条大小约237 bp的DNA片段。将其克隆到pGEM-Teasy载体中,经筛选与检测,并进行序列分析。结果显示,所克隆的海南山蛭蛭素基因的大小为231 bp,与Dr. Burkhard报道的印度山蛭蛭素cDNA序列相比,其核苷酸的同源性为99.9%。

• 单位
  中国热带农业科学院; 中山医科大学; 海南医学院