摘要
目的:借助网络药理学理论探索当归-黄芪-甘草治疗糖尿病足(Diabetic Foot,DF)的作用机制。方法:运用多个数据库[中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、Uniprot、Gene Cards、Dis Ge NET、OMIM、TTD和STRING]和软件(“Venn”、Cytoscape 3.8.0和Cluster Profiler R)对数据挖掘得出的草药组合开展网络药理学研究。结果:共获得94个活性成分,对应238个作用靶点,确定槲皮素、山柰酚、芒柄花素和异鼠李素为关键活性成分。查询到1 540个DF的关联基因,重叠基因112个,其中肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(Akt Serine/Threonine Kinase 1,AKT1)、白细胞介素(Interleukin,IL)-6、信号转导和转录激活因子3(Signal Transducers and Activators of Transcription 3,STAT3)、肿瘤蛋白p53(Tumor Protein p53,TP53)等25个基因被确定为关键基因。关键基因本体论(GO)富集到961条生物过程,与细胞氧化应激反应、化学应激反应和抗氧化反应等过程有关;11个细胞结构,主要是膜筏、膜微结构域和囊腔等细胞结构;29条分子功能,涉及细胞因子受体结合、磷酸酶结合、RNA聚合酶Ⅱ特异性DNA转录因子结合等功能。京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析富集到120条通路,主要集中在脂质和动脉粥样硬化、人巨细胞病毒感染和TNF信号通路等通路中。结论:明确了当归-黄芪-甘草治疗DF的关键成分和关键靶点,揭示了关键靶点的作用机制,为后期研究提供依据。
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单位六盘水职业技术学院; 湖北科技学院; 咸宁市中心医院