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摘要
目的:探讨肺癌组织及细胞中S100P基因表达对增殖、迁移、侵袭的影响及其作用机制。方法:在GEPIA(Gene Expression Profiling Interactive Analysis)数据库和HPA数据库(Human Protein Atlas)得到肺癌数据，分析S100P基因在不同分型肺癌组织与正常组织中差异表达。使用shRNA-S100P RNA下调肺癌细胞系中S100P基因表达水平；细胞的增殖活性使用MTS比色法检测；细胞周期变化运用流式细胞仪检测；细胞划痕实验和Transwell实验分别检测细胞迁移能力和侵袭能力。RT-qPCR与Western blot分别验证S100P表达及细胞周期、凋亡蛋白表达水平。结果:S100P基因在肺癌组织中表达水平明显高于正常组织(P<0.01);不同分型的肺癌组织中S100P基因表达存在差异。与对照组相比，下调S100P使A549增殖、迁移和侵袭能力均降低。结论:S100P基因在肺癌中高表达且下调后可抑制A549细胞的增殖、迁移和侵袭能力。
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