<正>N-烷基吡啶酮类化合物广泛分布于天然产物及具有生理活性的药物中.由于2-吡啶酮的结构和反应特点(Ovs.N反应活性),其直接烷基化不可避免地会生成O-烷基化和N-烷基化的混合物.因此,高选择性制备N-烷基化的2-吡啶酮一直是有机合成中的一个难点.常州大学石油化工学院孙江涛课题组与北京大学深圳研究院张欣豪课题组合作,以O-酰基吡啶和重氮为原料,通过铑催化原位生成吡啶叶立德,继而发生1,4-酰基重排,实现了吡啶的去芳氮烷
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