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摘要
本研究将伪狂犬病病毒变异株JS-2012的基因UL11、UL16和UL21分别克隆至原核表达载体中,并且在E.coli中分别表达了重组的His-UL11、His-UL16和His-UL21蛋白。结果表明,这三个重组蛋白均主要以包涵体的形式表达。通过尿素洗涤包涵体的方式分别纯化3个重组蛋白,将纯化后的蛋白分别免疫BALB/c小鼠,4次免疫后成功制备出能特异性识别重组蛋白UL11、U16和UL21的多克隆抗体。蛋白免疫印迹和间接免疫荧光结果表明,本研究制备的3个多克隆抗体均具有良好的免疫原性,能够与伪狂犬病病毒变异株JS-2012的UL11、UL26、UL21蛋白发生特异性反应。这3种抗体为伪狂犬病病毒被膜蛋白的功能和相互作用研究提供了重要的工具。
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