科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
卢美哌隆为一种首创（First-in-Class）新药,于2019年12月23日获FDA批准上市,用于治疗成人精神分裂症。作为一种新型非典型抗精神病药物,卢美哌隆能够对5-羟色胺（5-HT）、多巴胺（DA）和谷氨酸神经递质通路同时进行调节,是5-HT2A受体拮抗剂、也是5-HT再摄取抑制剂;是DA受体磷酸蛋白调节剂（DPPM）,也是突触前D2受体的部分激动剂和突触后D2受体的拮抗剂;而且还能间接调节谷氨酸受体活性。该药安全、有效,锥体外系不良反应（EPS）少,代谢异常和体质量增加的发生率较低,具有良好的耐受性。通过综述该药临床疗效和不良反应,为临床用药和后续的临床试验提供参考。
- 单位
