胃癌组织MYH-9蛋白表达及MYH-9 siRNA下调SGC-7901细胞MYH-9表达对细胞侵袭转移的影响

作者：曹超; 李太原; 曹传林; 熊凌强; 刘东宁

来源：中华肿瘤防治杂志, 2016, 23(14): 944-951.

DOI：10.16073/j.cnki.cjcpt.2016.14.008

• 胃癌
• RNA干扰
• MYH-9
• 预后
• 侵袭和转移

目的非肌性肌球蛋白重链9基因(non-muscular myosin heavy chain 9,MYH-9)在多种恶性肿瘤中高表达,且预后差。检测胃癌组织MYH-9的表达及利用RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术特异性,抑制胃癌SGC-7901细胞中MYH-9的表达对细胞侵袭和转移的影响,探讨在胃癌治疗中将MYH-9作为基因治疗靶点的价值。方法选取2009-06-01-2010-01-01南昌大学第一附属医院126例胃癌及癌旁组织。利用RNAi技术将MYH-9siRNA转染到胃癌SGC-7901细胞中,蛋白质印迹法检测MYH-9蛋白的表达,RT-PCR法检测MYH-9mRNA的表达;运用细胞迁移和侵袭实验检测MYH-9siRNA下调胃癌SGC-7901细胞中MYH-9的表达对细胞侵袭转移的影响。结果 MYH-9在胃癌组织中的表达显著高于癌旁组织,χ2=77.83,P<0.001。胃癌MYH-9蛋白表达与肿瘤Lauren分型(χ2=5.296,P=0.020)、肿瘤分化程度(χ2=14.39,P=0.002)、肿瘤浸润深度(χ2=5.296,P=0.026)、肿瘤淋巴结转移数(χ2=11.15,P=0.003)、脉管癌栓(χ2=5.255,P=0.022)、肿瘤远处转移状态(χ2=6.683,P=0.009)和TNM分期(χ2=10.73,P=0.002)密切相关。MYH-9蛋白表达(HR=2.825,95%CI=1.1043.706,P=0.041)、胃癌远处转移状态(HR=1.749,95%CI=0.9833.503,P=0.035)和胃癌淋巴结转移数(HR=3.235,95%CI=1.5795.358,P<0.001)可作为预测患者不良预后的独立指标。与空白对照组及阴性对照组比较,特异性siRNA可以高效抑制SGC-7901细胞MYH-9基因的表达,在mRNA水平其表达抑制率分别为87.5%(t=48.22,P<0.001)和86.9%(t=57.30,P<0.001);在蛋白质水平其表达抑制率分别为52.9%(t=11.01,P<0.001)和60.1%(t=15.53,P<0.001)。在侵袭实验中,实验组细胞数为(49.5±13.8)个,显著低于阴性对照组(112±4.34)个(t=15.53,P<0.001)和空白对照组(116±5.57)个(t=28.12,P<0.001)。在迁移实验中,实验组细胞数为(81.5±7.26)个,显著低于阴性对照组(185±7.33)个(t=47.29,P<0.001)和空白对照组(189±3.46)个,t=46.40,P<0.001。结论 MYH-9高表达患者预后较差,MYH-9可能成为胃癌基因治疗的新靶点。

• 单位
  南昌大学第一附属医院