艾司西酞普兰联合唑吡坦治疗原发性失眠的临床疗效和安全性评价

作者：毛洪京; 徐莲莲; 刘义

来源：中国临床药理学杂志, 2015, 31(05): 339-341.

DOI：10.13699/j.cnki.1001-6821.2015.05.006

• 艾司西酞普兰
• 唑吡坦
• 原发性失眠
• 疗效
• 安全性

目的比较艾司西酞普兰联合唑吡坦与单用唑吡坦治疗原发性失眠的疗效及安全性。方法将72例失眠受试者按排列表法随机分为试验组(n=36)和对照组(n=36)。试验组用艾司西酞普兰1020 mg·d-1联合唑吡坦510mg·d-1,治疗8周;对照组单用唑吡坦510 mg·d-1,治疗8周。在治疗前、治疗后第1,4,8周末分别完成匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、病人健康问卷(PHQ-9)、不良反应症状量表(TESS),比较两者的疗效及安全性。结果 2组在治疗后各周末和治疗前相比,PSQI、PHQ-9总分均有下降,差异有统计学意义(P<0.05)。在治疗后第8周末,试验组PSQI、PHQ-9总分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组药品不良反应的发生率相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论艾司西酞普兰联合唑吡坦治疗原发性失眠患者安全性高,疗效更优。

• 单位
  杭州市第七人民医院