TenuifolisideB协同NGF促进PC12细胞神经元性分化研究

作者：施琦渊; 李钦; 张玲希; 施菁; 褚建波^*

来源：浙江医学教育, 2020, 19(02): 38-44.

• Tenuifoliside B
• 丝裂原活化蛋白激酶信号通路
• 神经突生成
• 神经生长因子

目的:探讨Tenuifoliside B(TB)的拟神经生长因子活性。方法:取低分化PC12细胞,给予不同浓度的TB(0、30、60、120μM),作用24h后MTT法测定细胞存活率;取低分化PC12细胞,给予不同浓度的NGF(0、5、10、20、40、80 ng/mL)和TB(0、30、60、120μM)作用48h后观察细胞形态变化;取低分化PC12细胞,MAPK/ERK通路抑制剂PD98059(30μM)、SAPK/JNK通路抑制剂SP600125(30μM)、p38MAPK通路抑制剂SB203580(7.5μM)作用后,NGF(5ng/mL)和TB(120μM)作用48 h后观察细胞形态变化。结果:TB(30、60、120μM)对PC12细胞增殖无显著抑制作用;TB(30、60和120μM)单用,对细胞神经突起伸长无促进作用,但TB(120μM)可协同低浓度的NGF(5ng/mL)显著促进PC12细胞的神经元性分化(P<0.01),其神经突起分化率与NGF(80 ng/mL)相当。加入抑制剂SB203580后,TB协同NGF促进PC12细胞神经元性分化的活性受到抑制。结论:TB协同NGF促进PC12细胞神经元性分化可能与p38MAPK通路的调节有关。

• 单位
  杭州医学院