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摘要
目的 研究旨在探讨固肠止泻丸治疗溃疡性结肠炎(UC)的作用靶点及分子机制，为临床应用提供依据。方法 利用TCMSP数据库筛选固肠止泻丸的有效成分及相关靶基因，运用生物信息学的方法分析GEO数据芯片，并结合OMIM、CTD、GeneCards、DisGeNet等数据库获取UC相关靶基因，采用Cy-toscape软件构建固肠止泻丸化学成分-靶基因-疾病调控网络，STRING数据库进行蛋白互作选取作用的核心靶基因，通过DAVID数据库对靶点相关的基因功能和信号通路进行分析，预测固肠止泻丸治疗UC的潜在靶基因。结果 固肠止泻丸的6味中药共87个活性成分和1960个靶基因，GEO芯片数据分析UC相关靶基因得出180个差异靶基因，结合OMIM、CDT等疾病数据库共得出1081个UC相关靶基因，其中IL6、TP53、MAPK8、VEGFA、EGFR、IL10等15个靶基因可能是固肠止泻丸治疗UC的关键靶基因；固肠止泻丸可能通过TNF信号通路、NF-κB信号通路、细胞凋亡信号通路、PI3K/Akt信号通路、MAPK信号通路等通路，发挥抗炎、促进炎性细胞凋亡、修复受损黏膜，以达到治疗UC目的。且虚拟分子对接显示槲皮素、罂粟碱、β-谷甾醇等化合物与IL-6、MAPK8、VEGFA等核心靶基因等结合较好，可能是固肠止泻丸治疗UC的主要药效物质基础。结论 固肠止泻丸可能通过多组分、多靶基因和多通路协同作用发挥抗炎、促进炎性细胞凋亡、修复受损黏膜的作用，从而治疗UC。
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