摘要

目的探讨胰岛素对稳定表达人脂联素3T3-L1细胞PPARγ2mRNA表达的影响。方法重组脂联素真核表达质粒(pcDNA3.1+-hADPN)脂质体法稳定转染3T3-L1细胞。用胰岛素(500ng/mL)处理未转染、转染空载载体、转染pcDNA3.1+-hADPN的3T3-L1细胞,RT-PCR检测PPARγ2mRNA的表达量。结果①稳定转染了pcDNA3.1+-hADPN的未分化和已分化3T3-L1细胞,PPARγ2表达量较未转染组明显增加(P<0.01)。②胰岛素可明显抑制PPARγ2mRNA的表达(P<0.05)。③稳定转染pcDNA3.1+-hADPN可改善胰岛素抑制作用(P<0.05)。结论稳定转染pcDNA3.1+-hADPN可明显增加未分化和已分化的3T3-L1细胞PPARγ2mRNA表达。胰岛素抑制PPARγ2mRNA表达,转染pcDNA3.1+-hADPN可改善胰岛素抑制作用。