肺癌晚期患者不同基因突变、融合或扩增的相关性

作者：姚源山; 周银杰; 杨振华; 华青旺; 沈海波^*

来源：实用医学杂志, 2019, 35(04): 525-528.

• 肺癌晚期
• 基因
• 缺失
• 融合
• 突变
• 扩增

目的基于数据挖掘技术,对肺癌晚期患者不同基因突变、融合或扩增相关性进行探讨。方法收集我院630份病例,利用Excel 2016建立药物数据库。采用频数分析与关联规则进行统计分析,统计分析在SPSS 22.0和SPSS Moder统计软件上进行。结果高频率基因有26位,EGFR-19突变、ALK融合、RET突变、EGFR-L858R-21突变、ALK突变、T790M突变位列前6;前26位中NRAS-G12D突变与BRAF-G466V突变、MYC-R450W突变与CYP2D6突变、GATA3M423fs突变与ESR1突变、SRC突变与GATA3M423fs突变、SRC突变与ESR1突变分类值之间相关联。基因关联分析最小值50%,支持度10%,经Apriori模块分析,EGFR-19突变与14基因未见(置信度46.667%)、EGFR-19突变与T790M突变(置信度40.000%)、EGFR-19突变与TP53突变(置信度13.333%)、ROS1融合与MET扩增(置信度47.619%)、MET扩增与ROS1融合(置信度50.000%)、T790M突变与EGFR扩增(置信度57.895%)、EGFR-19突变与EGFR扩增(置信度42.105%)。聚类分析BRAF-G466V与NRAS-G12D,MYC-R450W与CYP2D6,GATA3M423fs与SRC,PIK3CA扩增与PIK3CA,Pten与EGFE-L861Q-21,KRAS G12A与KRAS G12D,MET扩增与ROS1融合,EGFR扩增与BRAF-G466V,ERBB2 S310F与BRAFG464V。结论肺癌晚期不同基因之间以及基因的突变、融合、缺少与扩增等具有关联性。

• 单位
  宁波市第二医院