摘要
目的 跨膜蛋白237(transmembrane protein 237,TMEM237)在肿瘤中的研究近年来逐渐增多,但是到目前为止其在急性髓系白血病(acute myeloid leukemia, AML)中所扮演的角色仍然是未知的,因此该研究试图去揭示TMEM237作为一种新的致癌基因在AML中的作用。方法 本研究基于从TARGET数据库获取的130例AML样本信息,采用Kaplan-Meier曲线和单多因素分析来探究TMEM237表达水平与患者生存时间之间的关系。进一步,使用功能富集分析来解释TMEM237的生物学作用。最后,使用Pearson相关分析获得TMEM237共表达基因,并利用这些基因在CMap数据库获取对AML具有潜在治疗效应的药物。结果 生存分析结果表明TMEM237表达水平增高与患者生存时间缩短相关联,单多因素分析发现TMEM237可以作为一种独立的危险因素影响AML患者的预后。其次,富集分析结果显示TMEM237与组蛋白修饰、ATP酶激活等生物学过程有着密切的关系。再次,Pearson相关分析揭示了与TMEM237具有共表达关系的10个基因。最后,发现对AML具有潜在治疗效应的药物如喜树碱、Alsterpaullone等。结论 本研究首次揭示TMEM237作为一种新的致癌基因在AML恶性进展中的生物学作用,为AML的诊断和治疗提供了一个潜在的生物标记物。
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单位河南中医药大学; 第一附属医院检验科; 河南省人民医院