摘要
基于表面聚集吸附(SAA)模型和Gibbs吸附微分方程,建立了二元液体混合物Gibbs表面过剩(Γ2)和吸附层厚度(τ)代数方程,可在全浓度范围内预测Γ2和τ随体相组成(如组分2的摩尔分数x2,b)的变化.采用所建立的模型,研究了水(组分1)-短链醇(组分2)二元溶液的表面吸附行为,其在水表面的吸附趋势按甲醇、乙醇、异丙醇、正丙醇和叔丁醇的顺序依次增强,与其疏水性增强趋势一致,且其Γ2和τ在低x2,b区均依次增大,而在高x2,b区均依次减小,是短链醇间吸附趋势和分子尺寸的差异所致.对于给定的短链醇体系,随着x2,b的增大,Γ2先急剧增大然后降低,呈现一个最大值,而其τ持续降低.
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