<正>目的:研究S100A11在大肠癌组织和正常粘膜表达情况,并验证其与大肠癌发生发展的关系。方法:双向电泳技术分离结直肠癌和相应正常粘膜中的蛋白质,通过比较图谱发现S100A11蛋白在结直肠癌组织中高表达。收集89例临