参麦注射液联合比索洛尔治疗慢性肺源性心脏病急性发作期临床研究

作者：沈秋跃; 肖文玉; 严祖喜

来源：新中医, 2022, 54(16): 57-60.

DOI：10.13457/j.cnki.jncm.2022.16.013

• 慢性肺源性心脏病
• 参麦注射液
• 比索洛尔
• 心功能
• 肺功能
• 炎症因子
• 氨基末端脑钠尿肽
• 并发症

目的：观察参麦注射液联合比索洛尔治疗慢性肺源性心脏病（CPHD）急性发作期的临床疗效。方法：选取76例CPHD急性发作期患者，以随机数字表法分为对照组和观察组各38例。对照组给予比索洛尔治疗，观察组在对照组基础上给予参麦注射液治疗，2组均治疗14 d。比较2组临床疗效、并发症发生率；比较2组治疗前后肺功能、心功能分级、炎症因子及氨基末端脑钠尿肽（NT-proBNP)水平。结果：观察组总有效率86.84%，高于对照组63.16%(P<0.05)。治疗后，2组肺脉动压（PAP）均较治疗前降低（P<0.05），第1秒用力呼气容积（FEV1）、最大肺活量（FVC）均较治疗前升高（P<0.05）；观察组PAP低于对照组（P<0.05）,FEV1、FVC均高于对照组（P<0.05）。治疗后，2组纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级均较治疗前改善（P<0.05），观察组NYHA心功能分级优于对照组（P<0.05）。治疗后，2组血清NT-proBNP、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)水平均较治疗前降低（P<0.05），观察组血清NT-proBNP、TNF-α、IL-6水平均低于对照组（P<0.05）。观察组并发症发生率15.78%，低于对照组39.47%(P<0.05)。结论：参麦注射液联合比索洛尔治疗CPHD急性发作期疗效显著，可有效降低PAP和NT-proBNP水平，改善心肺功能，抑制炎症反应，减少并发症发生。

• 单位
  海盐县人民医院