PowerPlex~(TM) 16体系在中国人群中罕见等位基因及其类型

作者：曾艳红; 孙宏钰; 童大跃; 陆惠玲; 黄艳梅; 台运春

来源：中国法医学杂志, 2004, (02): 78-79+83.

DOI：10.3969/j.issn.1001-5728.2004.02.004

• 法医物证学
• 短串联重复序列(STR)
• PowerPlexTM16体系
• 罕见等位基因

目的 分析PowerPlexTM 16体系基因座在中国人群中的罕见等位基因及其类型。方法 应用PCR-STR和DNA序列分析技术,对4650个无关个体在15个STR基因座中的罕见等位基因进行检测。结果 在PowerPlexTM16体系中的D7S820、D16S539、Penta E基因座,检测到2种类型的罕见等位基因,而TH01、D21S11、D5S818、D13S317、Penta D、D8S1179、TPOX、FGA基因座检测出1种类型。其等位基因频率均较低(0.215‰-7.097‰)。结论 超出ladder范围的罕见等位基因序列比相邻等位基因增加(或减少)1个或数个重复单位,因碱基的插入或缺失的罕见等位基因出现在两等位基因之间。

• 单位
  中山大学中山医学院