天麻素抗偏头痛作用机制的网络药理学与分子对接研究

作者：杨杰; 郭步伐; 龙盼; 李沙

来源：中国药业, 2023, 32(09): 42-46.

• 天麻素
• 偏头痛
• 网络药理学
• 分子对接
• 作用机制

目的 为天麻素在临床用于抗偏头痛提供理论依据。方法 通过SwissTargetPrediction数据库获取天麻素的作用靶点，GeneCards数据库获取偏头痛的相关靶点，R 3.6.2软件获取天麻素抗偏头痛的靶点，将靶点输入String数据库构建蛋白互作网络，运用R 3.6.2软件对天麻素抗偏头痛靶点进行GO生物过程富集分析和KEGG通路富集分析，经Cytoscape 3.9.1软件构建靶点-通路网络。在AutoDock＿vina 1.1.2分子模拟软件中进行分子对接，验证天麻素与关键靶点的结合力。结果 获取天麻素抗偏头痛的靶点50个。GO生物过程富集分析显示，富集P值较显著的生物过程为内肽酶活性、碳酸盐脱水酶活性、水裂解酶活性等。KEGG通路富集分析显示，富集P值较显著的信号通路为氮代谢（hsa00910）、脂质与动脉粥样硬化（hsa05417）等，其富集的靶点为碳酸酐酶（CA）、基质金属蛋白酶（MMP）、半胱氨酸天门冬氨酸特异性蛋白酶（CASP）等。分子对接结果显示，天麻素与CA1,CA9,MMP-9,CASP1靶点的对接结合能绝对值均高于7.5 kcal/mol。结论 天麻素通过多靶点、多途径影响CA,MMP,CASP等靶点基因的表达而起到抗偏头痛的作用。

• 单位
  毕节医学高等专科学校