摘要
目的:初步探讨S100P对结直肠癌细胞生物学行为的影响及作用机制。方法:构建S100P真核细胞表达载体转染不表达S100P的野生型SW480结肠癌细胞,细胞生长曲线法、MTT法检测S100P对SW480细胞生长增殖的影响;流式细胞术分析S100P基因转染后细胞周期分布的变化;细胞划痕实验评价S100P对SW480细胞迁移能力的影响;免疫印迹法检测S100P对SW480胞外信号调节蛋白激酶1/2磷酸化水平的影响。结果:稳定转染S100P基因的SW480-S100P细胞生长增殖速度加快,细胞群体倍增时间由20h左右缩短至15h。细胞周期发生明显改变,野生型及转染空载体SW480细胞的S期比例分别为(21.9±0.8)%、(21.4±1.8)%,而转染S100P的SW480细胞为(30.6±3.8)%,差异有显著性(P=0.007)。细胞划痕24h后,野生型SW480、空载体SW480和SW480-S100P 3株细胞的平均迁移细胞数分别为(11.3±3.1)个、(10.7±3.7)个、(19.3±3.5)个,组间有明显差异(P=0.035)。S100P基因转染SW480细胞后,胞外信号调节蛋白激酶1/2的磷酸化水平升高,分别是野生型SW480和空载体SW480细胞的4.2和3.7倍(P=0.001)。结论:S100P可显著影响结直肠癌细胞的生物学行为,通过受体影响胞外信号调节蛋白激酶1/2信号转导通路可能是其发挥促细胞增殖和迁移作用的机制之一。
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单位首都医科大学附属北京佑安医院; 北京协和医院