血塞通软胶囊治疗缺血性卒中有效性和安全性的随机双盲对照研究

作者：梁辉^*; 李万英

来源：中国实用医刊, 2022, 49(18).

• 缺血性卒中
• 血塞通软胶囊
• 神经功能
• 生活质量
• 安全性

目的分析血塞通软胶囊治疗缺血性卒中的有效性和安全性。方法抽取2019年4月至2021年3月临汾市中心医院收治的缺血性卒中患者124例, 按随机数字表法分为观察组和对照组, 每组62例。对照组给予血塞通软胶囊模拟剂联合阿司匹林肠溶片治疗, 观察组给予血塞通软胶囊联合阿司匹林肠溶片治疗, 两组均治疗3个月。比较两组治疗效果, 治疗前后的凝血功能[凝血酶原时间(PT)、部分活化凝血酶活化时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)]、生活质量及神经功能[改良Barthel指数(mBI)、EuroQol健康指数量表(EQ5d)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)]及治疗期间不良反应发生率。结果治疗3个月后, 观察组总有效率(95.16%, 59/62)高于对照组(83.87%, 52/62), P<0.05。治疗3个月后, 两组PT、APTT较治疗前延长, 且观察组长于对照组(P<0.05);两组血浆FIB、D-D水平及EQ5d、NIHSS评分低于治疗前, 且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗3个月后, 两组mBI评分均较治疗前升高, 且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗期间, 观察组并发症发生率(1.61%, 1/62)低于对照组(12.90%, 8/62), P<0.05。结论血塞通软胶囊可改善缺血性卒中患者凝血功能, 促进患者神经功能恢复, 进而提高其生活质量, 同时降低不良反应发生率, 安全性高且疗效确切。

• 单位
  神经内科